癌症免疫疗法和抗血管生成药物的组合显示出有前景的结果。例如，在结肠癌小鼠模型中，抗pd-1&nbp;单克隆抗体和舒尼替尼治疗减少了瘤内&nbp;pd-1&nbp;+&nbp;d8&nbp;+&nbp;t&nbp;细胞的数量。与抗&nbp;vegf&nbp;单药治疗或抗&nbp;pd-1&nbp;单药治疗相比，抗&nbp;vegf&nbp;和抗&nbp;pd-1&nbp;组合显示出显着的抗肿瘤功效，揭示了这种组合的疗效。基于血管正常化和癌症免疫治疗之间的相互调节，我们提出了一个免疫刺激血管调节循环来解释抗血管生成药物和癌症免疫治疗之间的协同作用。一方面，抗血管生成剂促进血管重塑并缓解te&nbp;中的免疫抑制。正常化的血管促进效应免疫细胞的浸润并改善其功能，导致肿瘤消退。另一方面，免疫疗法激活效应t&nbp;细胞，进而通过&nbp;ifnγ介导的血管重塑促进肿瘤血管系统的重塑。免疫刺激和肿瘤血管重塑之间的这种反馈循环会增强自身，最终导致增强的肿瘤消退。
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